Представители на нашия екип от автори на медицински текстове участваха в „Лекарствена безопасност за автори на медицински текстове: Част 2 – Семинар за лабораторни данни“, който беше част от програмата за професионално развитие на Европейската асоциация на авторите на медицински текстове (EMWA) в рамките на 54-та конференция на EMWA.
Ролята на автора на медицински текстове при изготвянето на обобщение на данните за безопасност е да събере голямо количество информация и да представи най-важните точки в полезен и разбираем формат. Предизвикателството пред автора е да определи кое е важно и да отговори на въпросите на читателите, преди да бъдат зададени. Целта на семинара беше да се подобри нашия подход към писането на раздели с лабораторни и други данни за безопасност на документи, свързани с клинични изпитвания, по-специално доклади от клинични проучвания, и да вдъхнем живот на данните, така че авторът да може да представи данни за безопасността, от които се интересува читателят.
Няма повече новини
Няма повече новини
