Лекарствена безопасност

  • Управление на безопасността на клинични изпитвания
  • Център за безопасност на продукта (PSC) за осигуряване на
    • Пост-маркетингово наблюдение
    • Услуги свързани с лекарствена информация
    • Управление на оплакванията, свързани с продукта
    • PSMF Подготовка и поддръжка
  • Хостинг на база данни за безопасност с електронно регулаторно отчитане
  • Квалифицирано лице по лекарствена безопасност (QPPV) в Европа
  • Взаимодействие в световен мащаб с компетентните органи и отчитане пред тях.
  • Изготвяне на доклади за Съвета за международни организации на медицинските науки (CIOMS)
  • Сумарно периодично отчитане (DSUR, PSUR, и др.)
  • Отчитане на продукта в рамките на XEVMPD
  • Регистриране / пост-маркетингово авторизиране, планиране и провеждане на проучване
  • Управление на риска, кризисно управление и консултиране